浙江大学国际排名128位，微语入选ESI前1%学科总数18个，排名第四。
文章链接：录精ThermalExfoliationofLayeredMetal–OrganicFrameworksintoUltrahydrophilicGrapheneStacksandTheirApplicationsinLi–SBatteries（Adv.Mater.2017,10.1002/adma.201702829）Adv.Mater：录精双功能过渡金属羟基硫化物——室温硫化及其在锌-空气电池中的应用清华大学张强教授（通讯作者）课题组使用简明的室温硫化方法，利用金属硫化物和金属羟基化合物溶度积的差异，将金属羟基化合物浸入高浓度硫离子溶液中制备出了金属羟基硫化物。研究以介孔氧化镁为模板，选1学首先以甲烷为碳源CVD一层介孔石墨烯骨架，选1学继而引入Mo/S/N源在石墨烯骨架上原位生长氮掺杂硫化钼纳米片，形成层间范德华异质结，同时复型了氧化镁的三维介孔结构。
但是，近科目前商用的三元富锂相氧化物等高容量正极材料主要使用以EC/DEC等为代表的碳酸酯类电解液体系。通过搭建与电解槽相似的两电极体系（铜箔作为正极锂箔作为负极），微语ODA官能团修饰的纳米金刚石粒子加入并分散在酯基电解质当中，微语锂离子与金纳米金刚石共沉积在基底上，产生了均匀无枝晶的锂沉积，得到了稳定的电化学循环性能。文献链接：录精MultiscalePrinciplestoBoostReactivityinGas-InvolvingEnergyElectrocatalysis(Acc.Chem.Res.,2018,DOI:10.1021/acs.accounts.7b00616)Chem.Rev.二次电池中安全金属锂负极评述金属锂负极以其十倍于传统石墨负极的理论容量(3860mAhg-1,石墨负极:372mAhg-1)和最负的电势(-3.045V)，录精成为电池储能界的圣杯。
这一材料设计和合成思路，选1学不仅可以有效地对各组分进行物理结构和电子结构的调控（三维介孔/掺杂），选1学而且能够构筑界面强耦合的杂化材料（范德华异质结）。最后，近科提出了高性能粘结剂设计的关键挑战和前景。
该研究成果以Regulating p-blockmetalsinperovskitenanodotsforefficientelectrocatalyticwateroxidation为题，微语发表在NatureCommunications上。
该综述系统地总结了理论计算与实验表征在锂硫电池中的综合应用，录精从X-射线衍射、录精拉曼光谱、红外光谱、X-射线吸收光谱、结合能和核磁等方面深入分析了理论与实验如何进行结合及其困难，为未来锂硫电池及相关能源储存与转换领域结合理论与计算方法，深入揭示其中化学本质提供了重要的指导与研究思路。该过程需要将含有生物大分子的溶液加到电镜载网上，选1学然后迅速冷冻到液态乙烷中，将生物大分子瞬间冷冻在一层大约几十纳米厚的玻璃态冰层中。
然而冷冻电镜技术仍然面临着一些瓶颈，近科严重限制了该技术解析生物分子结构的效率。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，微语投稿邮箱[email protected]。
作者开发了一种新型的具备生物活性功能化的大单晶石墨烯电镜支撑膜，录精可以有效地避免生物样品接触气液界面等限制冷冻电镜结构解析的问题，录精并且实现选择性地结合目标分子，有望简化生物样品冷冻电镜样品制备的流程。选1学图2:大单晶石墨烯电镜载网Ni-NTA配体化学修饰表征。